聽力輔助設(shè)備的海關(guān)歸類
2024年3月4日
在喧囂的都市和平靜的田野，人們通過聽力與世界溝通交流，享受著自然和人文的和諧之聲。然而，對于部分聽力受損的朋友們，這世界或許就不那么完整。隨著科技的發(fā)展，各種聽力診斷和輔助器械如春雨般潤物細(xì)無聲，逐漸改善了他們的生活質(zhì)量，使得“聽見”成...
阿聯(lián)酋醫(yī)療器械貿(mào)易法規(guī)詳解
2023年12月13日
阿拉伯聯(lián)合酋長國（阿聯(lián)酋），作為中東地區(qū)的經(jīng)濟(jì)和金融中心，對醫(yī)療器械的進(jìn)口依賴程度頗高。對于計劃將產(chǎn)品出口至中東沙特地區(qū)的企業(yè)來說，熟悉阿聯(lián)酋的醫(yī)療器械貿(mào)易法規(guī)是走向成功的關(guān)鍵一步。本文旨在全面解析阿聯(lián)酋醫(yī)療器械的注冊流程和特點，以及...
出口英國醫(yī)療器械的UKCA認(rèn)證
2023年10月23日
自英國脫歐后，醫(yī)療器械制造商在英國市場上的產(chǎn)品銷售面臨了前所未有的法律挑戰(zhàn)。新的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)不斷出臺，其中最為核心的是UKCA認(rèn)證制度。為此，我們?yōu)槟峁┝薝KCA認(rèn)證的全面指南。 1、UKCA認(rèn)證簡介 UKCA（英國符合性評定）標(biāo)志是英國醫(yī)療器...
出口英國醫(yī)療器械產(chǎn)品的詳細(xì)指南
2023年10月20日
醫(yī)療器械行業(yè)在全球范圍內(nèi)持續(xù)增長，尤其是在英國這樣的發(fā)達(dá)國家。但對于外國制造商來說，進(jìn)入英國市場需要遵循一系列嚴(yán)格的規(guī)定和流程。本文旨在為有意向為醫(yī)療器械產(chǎn)品出口英國市場的提供一個清晰的指南。 一、產(chǎn)品分類 判定產(chǎn)品分類是首要步驟...
醫(yī)療器械出口美國市場操作流程解析
2023年10月18日
進(jìn)入美國的醫(yī)療器械市場是一個復(fù)雜的過程，涉及許多法規(guī)和流程。但只要企業(yè)嚴(yán)格遵守FDA的要求，準(zhǔn)備充分，就有可能獲得成功。以下是您可能需要知道的關(guān)于醫(yī)療器械出口美國市場的詳細(xì)步驟和注意事項。 一、美國的醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu) 在美國，醫(yī)療...
醫(yī)療器械產(chǎn)品如何出口歐洲市場
2023年10月18日
醫(yī)療器械進(jìn)入歐洲市場并不是簡單地銷售產(chǎn)品。只有深入了解和遵循歐盟的法規(guī)要求，才能確保成功。然而，企業(yè)需要滿足歐盟的一系列法規(guī)要求。本文將詳細(xì)為您介紹這些流程和要求。 一、了解歐盟的法規(guī)變動 歐洲市場的醫(yī)療器械監(jiān)管經(jīng)歷了從MDD到MD...
新形勢下防疫物資出口質(zhì)量監(jiān)管的調(diào)整與影響
2023年8月30日
新冠疫情自2019年底爆發(fā)以來，全球范圍內(nèi)的公共衛(wèi)生都受到了嚴(yán)重影響。但現(xiàn)在，全球衛(wèi)生緊急狀態(tài)已經(jīng)結(jié)束，我國也將疫情防控納入了常態(tài)化管理。這一轉(zhuǎn)變不僅意味著社會和經(jīng)濟(jì)活動將逐漸恢復(fù)正常，而且意味著與疫情防控相關(guān)的各種政策和措施也需要相應(yīng)地進(jìn)...
醫(yī)療器械進(jìn)口與管理：詳細(xì)指南與要點解析
2023年8月22日
醫(yī)療器械進(jìn)口是門學(xué)問，涉及的文件比人的心電圖還復(fù)雜，分類管理比診斷病癥還細(xì)致。下面，讓我們?yōu)槟馕鲠t(yī)療器械進(jìn)口的A到Z，幫助您避免進(jìn)口時的小插曲，確保每一步都步步為營! 一、醫(yī)療器械進(jìn)口所需文件資料 進(jìn)行醫(yī)療器械的進(jìn)口，您需要準(zhǔn)備...
出口日本醫(yī)療器械流程及法規(guī)概述
2023年8月7日
一、法律法規(guī) 根據(jù)《Act on Securing Quality, Efficacy and Safety of Products Including Pharmaceuticals and Medical Devices》（簡稱：《藥機(jī)法》），日本藥品和醫(yī)療器械的管理遵循這一法規(guī)?！端帣C(jī)法》由原《藥事法》變更而來，其具體實施規(guī)...
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