藥品出口越南全流程解析：資質(zhì)、注冊到市場準入
2024年10月17日
本文全面解析了中國藥品出口和越南藥品進口的完整流程，包括出口資質(zhì)、出口許可證申請、檢驗檢疫、海關(guān)報關(guān)等關(guān)鍵步驟，以及越南的藥品注冊、進口許可證申請、檢疫檢測和市場準入要求，幫助外貿(mào)企業(yè)順利實現(xiàn)中越藥品貿(mào)易，確保藥品符合兩國的質(zhì)量和法規(guī)標準。
Таможенная классификация слуховых аппаратов
4 марта 2024 г.
Научное и технологическое оборудование для слуховых аппаратов, такое как аудиометры, аппараты для проверки слуха, протезы слуховых косточек, слуховые аппараты и кохлеарные имплантаты и т. д., благодаря точной таможенной классификации обеспечивают их соответствующее обращение и применение, приносят надежду и удобство людям с нарушениями слуха, и Совместно создайте более ясный мир.
Сертификация UKCA для экспорта медицинского оборудования в Великобританию
23 октября 2023 г.
Эта статья предоставляет производителям подробное руководство по сертификации UKCA для рынка медицинского оборудования после Брексита, включая важность, процесс и основные сроки сертификации.
Подробное руководство по экспорту медицинского оборудования из Великобритании
20 октября 2023 г.
Эта статья представляет собой подробное руководство по экспорту продукции медицинского назначения на рынок Великобритании, охватывающее все ключевые этапы от классификации продукции до регистрации в Великобритании.
Анализ операционных процедур экспорта медицинских изделий на рынок США
18 октября 2023 г.
Выход на рынок медицинского оборудования США — сложный процесс, включающий множество правил и процессов. Содержит подробное руководство для компаний, занимающихся экспортом медицинского оборудования на рынок США, включая регулирующее агентство FDA, классификацию медицинского оборудования и ключевые этапы экспорта.
Как экспортировать продукцию медицинского назначения на европейский рынок
18 октября 2023 г.
Он обеспечивает комплексную стратегию выхода медицинского оборудования на европейский рынок, от нормативных изменений до подготовки технической документации, выбора и регистрации уполномоченных представителей ЕС и внедрения стандарта ISO13485.
Следите за обслуживанием клиентов WeChat
