Clasificación aduanera de dispositivos de asistencia auditiva
4 de marzo de 2024
在喧囂的都市和平靜的田野，人們通過(guò)聽(tīng)力與世界溝通交流，享受著自然和人文的和諧之聲。然而，對(duì)于部分聽(tīng)力受損的朋友們，這世界或許就不那么完整。隨著科技的發(fā)展，各種聽(tīng)力診斷和輔助器械如春雨般潤(rùn)物細(xì)無(wú)聲，逐漸改善了他們的生活質(zhì)量，使得“聽(tīng)見(jiàn)”成...
Explicación detallada de las regulaciones comerciales de dispositivos médicos de los EAU
13 de diciembre de 2023
阿拉伯聯(lián)合酋長(zhǎng)國(guó)（阿聯(lián)酋），作為中東地區(qū)的經(jīng)濟(jì)和金融中心，對(duì)醫(yī)療器械的進(jìn)口依賴程度頗高。對(duì)于計(jì)劃將產(chǎn)品出口至中東沙特地區(qū)的企業(yè)來(lái)說(shuō)，熟悉阿聯(lián)酋的醫(yī)療器械貿(mào)易法規(guī)是走向成功的關(guān)鍵一步。本文旨在全面解析阿聯(lián)酋醫(yī)療器械的注冊(cè)流程和特點(diǎn)，以及...
Certificación UKCA para exportar dispositivos médicos al Reino Unido
23 de octubre de 2023
自英國(guó)脫歐后，醫(yī)療器械制造商在英國(guó)市場(chǎng)上的產(chǎn)品銷售面臨了前所未有的法律挑戰(zhàn)。新的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)不斷出臺(tái)，其中最為核心的是UKCA認(rèn)證制度。為此，我們?yōu)槟峁┝薝KCA認(rèn)證的全面指南。 1、UKCA認(rèn)證簡(jiǎn)介 UKCA（英國(guó)符合性評(píng)定）標(biāo)志是英國(guó)醫(yī)療器...
Guía detallada para exportar productos de dispositivos médicos del Reino Unido
20 de octubre de 2023
醫(yī)療器械行業(yè)在全球范圍內(nèi)持續(xù)增長(zhǎng)，尤其是在英國(guó)這樣的發(fā)達(dá)國(guó)家。但對(duì)于外國(guó)制造商來(lái)說(shuō)，進(jìn)入英國(guó)市場(chǎng)需要遵循一系列嚴(yán)格的規(guī)定和流程。本文旨在為有意向?yàn)獒t(yī)療器械產(chǎn)品出口英國(guó)市場(chǎng)的提供一個(gè)清晰的指南。 一、產(chǎn)品分類 判定產(chǎn)品分類是首要步驟...
Análisis de los procedimientos operativos para la exportación de dispositivos médicos al mercado estadounidense.
18 de octubre de 2023
進(jìn)入美國(guó)的醫(yī)療器械市場(chǎng)是一個(gè)復(fù)雜的過(guò)程，涉及許多法規(guī)和流程。但只要企業(yè)嚴(yán)格遵守FDA的要求，準(zhǔn)備充分，就有可能獲得成功。以下是您可能需要知道的關(guān)于醫(yī)療器械出口美國(guó)市場(chǎng)的詳細(xì)步驟和注意事項(xiàng)。 一、美國(guó)的醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu) 在美國(guó)，醫(yī)療...
Cómo exportar productos de dispositivos médicos al mercado europeo
18 de octubre de 2023
醫(yī)療器械進(jìn)入歐洲市場(chǎng)并不是簡(jiǎn)單地銷售產(chǎn)品。只有深入了解和遵循歐盟的法規(guī)要求，才能確保成功。然而，企業(yè)需要滿足歐盟的一系列法規(guī)要求。本文將詳細(xì)為您介紹這些流程和要求。 一、了解歐盟的法規(guī)變動(dòng) 歐洲市場(chǎng)的醫(yī)療器械監(jiān)管經(jīng)歷了從MDD到MD...
Ajuste e impacto de la supervisión de la calidad en la exportación de materiales antiepidémicos ante la nueva situación
30 de agosto de 2023
新冠疫情自2019年底爆發(fā)以來(lái)，全球范圍內(nèi)的公共衛(wèi)生都受到了嚴(yán)重影響。但現(xiàn)在，全球衛(wèi)生緊急狀態(tài)已經(jīng)結(jié)束，我國(guó)也將疫情防控納入了常態(tài)化管理。這一轉(zhuǎn)變不僅意味著社會(huì)和經(jīng)濟(jì)活動(dòng)將逐漸恢復(fù)正常，而且意味著與疫情防控相關(guān)的各種政策和措施也需要相應(yīng)地進(jìn)...
Importación y gestión de dispositivos médicos: guía detallada y análisis de puntos clave
22 de agosto de 2023
醫(yī)療器械進(jìn)口是門學(xué)問(wèn)，涉及的文件比人的心電圖還復(fù)雜，分類管理比診斷病癥還細(xì)致。下面，讓我們?yōu)槟馕鲠t(yī)療器械進(jìn)口的A到Z，幫助您避免進(jìn)口時(shí)的小插曲，確保每一步都步步為營(yíng)! 一、醫(yī)療器械進(jìn)口所需文件資料 進(jìn)行醫(yī)療器械的進(jìn)口，您需要準(zhǔn)備...
Descripción general de los procedimientos y regulaciones para exportar dispositivos médicos a Japón
7 de agosto de 2023
一、法律法規(guī) 根據(jù)《Act on Securing Quality, Efficacy and Safety of Products Including Pharmaceuticals and Medical Devices》（簡(jiǎn)稱：《藥機(jī)法》），日本藥品和醫(yī)療器械的管理遵循這一法規(guī)?！端帣C(jī)法》由原《藥事法》變更而來(lái)，其具體實(shí)施規(guī)...
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